GB 15810-2019《一次性运用无菌注射器》规范中，对一次性无菌注射器的密合性测验办法有着清晰的规则。密合性测验是评价注射器在正常运用的过程中，其各部件之间是不是可以有用密封，避免液体或气体走漏的重要过程。
设置参数：在测验类型框中挑选“器身密合性”，并设置相应的实验参数和试样参数。
施加压力：通过活塞和套筒的相对运动对注射器施加轴向力，以发生预订的正压力（如200kPa或300kPa）。
调查成果：调查注射器在坚持压力期间是否有液体通过活塞或密封圈走漏。但必需要分外留意的是，密封圈之间答应有液体存在。
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