医疗器械一类、二类、三类存在很明显差异。一类医疗器械危险程度最低，经过惯例处理即可保证其安全有用，像一些简略的手术器械和查看东西就属此类；二类医疗器械具有中度危险，需求严控处理，比方电子血压计、血糖仪等，且一般需进行注册处理；三类医疗器械危险程度最高，如植入人体的器械、心脏起搏器、血管支架等，需求采纳特别办法严控处理，其监管最为严厉，批阅程序也更杂乱。总归，医疗器械的危险程度越高，相应的监督处理要求和注册批阅要求就越高。关于医疗器械公司来说，三类资质的处理和税收补助方针的请求是比较难的。三类资质的处理因为门槛要求高所以全国来说处理的当地不多，而核定征收方针又是归于当当地针，不一定每个城市都有这类方针。现在全国来看，能支撑三类医疗资质的处理和能请求核定征收方针的当地政府有重庆、安徽等地。这一些当地政府都有针对医疗器械公司所建立的税收凹地园区。3.服务内容：含二三类医疗器械资质以及个人独资企业开办费费用。拎包入驻即可，办公室、库房、二类存案，署理记账等费用和服务也包括在内。
